¿suecia exige la vacuna contra el covirus?

Las dosis de refuerzo están disponibles para cualquier persona de 18 años o más que haya recibido su segunda dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech o Moderna hace al menos 6 meses o su primera dosis de la vacuna Johnson & Johnson hace al menos 2 meses.

Es habitual que las personas tengan síntomas o efectos secundarios leves o moderados después de vacunarse. Por lo general, no hay razón para preocuparse si tiene síntomas leves o moderados unos días después de vacunarse. Esto significa que su cuerpo ha empezado a trabajar para crear una respuesta inmunitaria y está aprendiendo a combatir la enfermedad. Los síntomas leves o moderados incluyen cosas como fiebre o enrojecimiento alrededor del lugar de la inyección.

Calendario de vacunas de suecia

Cuando nos vacunamos, no sólo nos protegemos a nosotros mismos, sino también a nuestros familiares, amigos y vecinos. Esto incluye a las personas que aún no están completamente vacunadas y/o a las que tienen un mayor riesgo de contraer una enfermedad grave si se infectan (como los adultos mayores y las personas con ciertas condiciones médicas).

Una vez que esté completamente vacunado, todavía existe un pequeño riesgo de que pueda infectarse. Es lo que se denomina infección intermitente. Cuando las personas vacunadas se infectan, no suelen enfermar tanto como las personas no vacunadas y sus síntomas no duran tanto. A veces no tienen ningún síntoma.

Esto significa que la vacuna de Pfizer (COMIRNATY) tiene ahora el mismo nivel de aprobación que las vacunas que nos protegen contra muchas otras infecciones. Entre ellas se encuentran las vacunas contra la hepatitis, el sarampión, la varicela y la poliomielitis, por nombrar algunas. Antes de aprobar la COMIRNATY, la FDA completó el análisis de los datos adicionales de eficacia y seguridad además de las rigurosas pruebas y ensayos que se realizaron en la EUA. Esto incluyó datos de aproximadamente 12.000 personas a las que se les hizo un seguimiento durante al menos 6 meses y datos de sistemas de supervisión de la seguridad en el mundo real. La aprobación total de la FDA es un hito importante que debería tranquilizar a las personas que tienen dudas sobre la vacunación.

Porcentaje de vacunación en suecia

Tenga en cuenta que sólo la vacuna de Pfizer está autorizada actualmente para personas de 5 a 11 años y para personas de 12 a 17 años. Las vacunas Moderna, Pfizer y Johnson & Johnson / Janssen están autorizadas para personas de 18 años o más.

Opción 1: La primera opción para el consentimiento es por teléfono con un testigo escuchando en la línea telefónica según lo dispuesto por el centro de vacunación.  El personal de registro telefónico puede escribir «consentimiento verbal obtenido» en la línea de firma del tutor/padre seguido de su firma. Y un testigo puede escribir «presenciado personalmente» seguido de su firma.

Opción 2: La segunda opción es proporcionar el consentimiento en papel o electrónicamente.  Cada centro de vacunación tiene un formulario de consentimiento. Estos formularios de consentimiento pueden enviarse por adelantado a los centros de vacunación, enviarse por correo electrónico a los centros de vacunación o llevarse a los centros en el momento del registro.

Al reconocer que los jóvenes tienen menos documentación sobre la edad, los padres o tutores pueden atestiguar la elegibilidad de un joven a su cargo.  Los centros de vacunación también pueden consultar el registro estatal de vacunación, ImmPact, para verificar la fecha de nacimiento de una persona menor de 18 años.

Vacuna contra el covirus en dinamarca embarazo

La vacuna Pfizer requiere 2 inyecciones, con 21 días de diferencia, y la vacuna Moderna requiere 2 inyecciones, con 28 días de diferencia. La vacuna de Pfizer recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) el 23 de agosto de 2021, para personas mayores de 16 años. La de Johnson & Johnson sólo requiere una inyección. Tanto Moderna como Johnson & Johnson han recibido la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA.

Una vez presentada, la FDA evaluará una solicitud de EUA y determinará si se cumplen los criterios legales pertinentes, teniendo en cuenta la totalidad de las pruebas científicas sobre la vacuna que están a disposición de la FDA. Haga clic aquí para saber más sobre la Autorización de Uso de Emergencia. Vea un vídeo sobre lo que es una EUA.

El grupo de trabajo de revisión de la seguridad científica está compuesto por expertos en inmunización, salud pública, académicos y otros temas reconocidos a nivel nacional. El grupo de trabajo se mantiene informado sobre los ensayos de las vacunas candidatas, las pruebas de seguridad y eficacia, y otra información para proporcionar de manera independiente recomendaciones a los líderes de California con respecto a los esfuerzos de planificación de las vacunas y para garantizar la confianza del público en la seguridad, la eficacia y los esfuerzos de implementación de las vacunas. Conozca más sobre el Grupo de Trabajo de Revisión de la Seguridad Científica del Estado.