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La Universidad de Oxford se asoció con la empresa británico-sueca AstraZeneca para desarrollar y probar una vacuna contra el coronavirus conocida como ChAdOx1 nCoV-19 o AZD1222. Un amplio ensayo clínico demostró que la vacuna ofrecía una fuerte protección, con una eficacia global del 76%.
La vacuna de Oxford-AstraZeneca se basa en las instrucciones genéticas del virus para construir la proteína de la espiga. Pero a diferencia de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, que almacenan las instrucciones en ARN de cadena simple, la vacuna de Oxford utiliza ADN de doble cadena.
Los investigadores añadieron el gen de la proteína de pico del coronavirus a otro virus llamado adenovirus. Los adenovirus son virus comunes que suelen causar resfriados o síntomas parecidos a los de la gripe. El equipo de Oxford-AstraZeneca utilizó una versión modificada de un adenovirus de chimpancé, conocido como ChAdOx1. Puede entrar en las células, pero no puede replicarse en su interior.
El AZD1222 es el resultado de décadas de investigación sobre vacunas basadas en adenovirus. En julio se aprobó la primera para uso general: una vacuna contra el ébola, fabricada por Johnson & Johnson. Se están realizando ensayos clínicos avanzados para otras enfermedades, como el VIH y el Zika.

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«Oxford/AstraZeneca», «vacuna Oxford», «vacuna AstraZeneca» y «Covishield» redirigen aquí. Para otros temas relacionados con la vacunación, véase AstraZeneca, Weatherall Institute of Molecular Medicine y Oxford Vaccine Group.
La vacuna es estable a temperaturas de refrigeración y tiene un buen perfil de seguridad, con efectos secundarios que incluyen dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y náuseas, todos los cuales generalmente se resuelven en unos pocos días[27][28] Más raramente, puede ocurrir anafilaxia (la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) tiene 268 informes de unos 21,2 millones de vacunas a partir del 14 de abril de 2021[actualización]). [28] En casos muy raros (alrededor de 1 de cada 100.000 personas) la vacuna se ha asociado con un mayor riesgo de coágulos de sangre en combinación con niveles bajos de plaquetas sanguíneas[29][30][1] Según la Agencia Europea del Medicamento a fecha de 4 de abril de 2021, se han notificado 222 casos de coágulos de sangre en el Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido, donde alrededor de 34 millones de personas han recibido la vacuna[31].

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