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Como parte de la atención prenatal, se le ofrecerán varios análisis de sangre. Algunos se ofrecen a todas las mujeres, y otros sólo se ofrecen si usted puede estar en riesgo de una infección particular o una condición hereditaria.

Todos los análisis se hacen para detectar cualquier cosa que pueda causar un problema durante el embarazo o después del parto, o para comprobar que tu bebé está sano, pero no tienes que hacértelos si no quieres.

Habla con tu matrona o médico y date el tiempo suficiente para tomar tu decisión. También deberían darte información por escrito sobre las pruebas. A continuación se describen todas las pruebas que pueden ofrecerse.

Hay 4 tipos de sangre (A, B, AB u O) y le harán un análisis de sangre para saber cuál es su grupo. Es útil conocer su grupo sanguíneo en caso de que sea necesario administrarle sangre, por ejemplo, si tiene un sangrado abundante (hemorragia) durante el embarazo o el parto.

Cuando conozca su grupo sanguíneo, sabrá también si su tipo es positivo o negativo. Se trata de su «factor Rhesus (RhD)», que indica si tiene una sustancia conocida como «antígeno D» en la superficie de sus glóbulos rojos. Si lo tienes, eres RhD positivo, si no lo tienes, eres RhD negativo. La mayoría de las personas en Australia son positivas, alrededor del 17% son negativas.

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La ausencia de la menstruación suele ser el primer indicio de que una mujer puede estar embarazada. A veces, una mujer puede sospechar que está embarazada incluso antes. Síntomas como el dolor de cabeza, la fatiga y la sensibilidad en los pechos pueden aparecer incluso antes de la falta de la regla. La espera para saberlo puede ser emotiva. Hoy en día, muchas mujeres utilizan primero las pruebas de embarazo caseras (HPT) para averiguarlo. Su médico también puede hacerle la prueba.

Todas las pruebas de embarazo funcionan detectando una hormona especial en la orina o la sangre que sólo existe cuando la mujer está embarazada. Se llama gonadotropina coriónica humana (kohr-ee-ON-ihk goh-NAD-uh-TROH-puhn), o hCG. La hCG se produce cuando el óvulo fecundado se implanta en el útero.

Las HPT son baratas, privadas y fáciles de usar. La mayoría de las farmacias venden las HPT sin receta médica. El coste depende de la marca y de cuántas pruebas vengan en la caja. Funcionan detectando la hCG en la orina. Las HPT son muy precisas. Pero su precisión depende de muchas cosas. Entre ellas:

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Las pruebas prenatales son exámenes que se realizan durante el embarazo para comprobar la salud de la mujer y del bebé. Pueden detectar afecciones que, si no se tratan, pueden poner al bebé en riesgo de sufrir problemas como un parto prematuro. Las pruebas también pueden ayudar a los profesionales sanitarios a detectar cosas como un defecto de nacimiento o una anomalía cromosómica.

Algunas pruebas prenatales son de cribado y sólo revelan la posibilidad de un problema. Otras pruebas prenatales son pruebas de diagnóstico que pueden determinar con precisión si el feto tiene un problema específico. A veces, una prueba de cribado va seguida de una prueba de diagnóstico.

Si su médico le recomienda una prueba, pregunte por sus riesgos y beneficios. La mayoría de los padres consideran que las pruebas prenatales les ofrecen tranquilidad y les ayudan a prepararse para la llegada de su bebé. Pero es tu decisión aceptar o rechazar una prueba.

El médico te hará un examen físico completo, que puede incluir una evaluación del peso, un control de la tensión arterial y un examen mamario y pélvico. Si le toca la prueba rutinaria del cuello del útero (citología vaginal), el médico se la hará durante el examen pélvico. Esta prueba detecta cambios en las células del cuello uterino que podrían derivar en un cáncer. Durante el examen pélvico, el médico también comprobará la existencia de enfermedades de transmisión sexual (ETS) como la clamidia y la gonorrea.

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Una anomalía cromosómica es un tipo de cambio en el ADN de tu bebé. Las anomalías cromosómicas pueden, entre otras cosas, afectar al desarrollo y funcionamiento de los órganos de tu bebé. Por ejemplo, las anomalías cromosómicas suelen afectar al funcionamiento del cerebro.

Algunas anomalías cromosómicas pueden ser graves, mientras que otras son apenas perceptibles. El diagnóstico prenatal puede decirle si su bebé tiene una anomalía cromosómica y, en caso afirmativo, indicarle de qué tipo de anomalía se trata.

Ponte en contacto con un centro de obstetricia (barnmorskemottagning) si quieres que te examinen. Usted es la persona que decide cuál de las pruebas que se le ofrecen se va a realizar.Pie de foto: Le examinarán por ecografía fuera del abdomen.Examen por ecografía

Siempre tiene derecho a dos ecografías durante el embarazo. Puede ser examinada por primera vez entre la semana 11 y la 14 de su embarazo, y luego otra vez entre la semana 18 y la 20 de su embarazo. En el segundo examen, tu bebé habrá crecido y, por tanto, será más fácil ver ciertas enfermedades, trastornos congénitos o anomalías cromosómicas.